西洋医学における胸腺の機能の理解不足と加害の歴史
1950年代には、一流病院[どこ?]の西洋医学の医師らはX線で子供たちの胸腺を損傷・破壊していた。幼児期は活発に免疫系を発達させる時期にあたり、リンパ球に抗原を認識させる際などに胸腺が重要なはたらきをしており、そのため子供の胸腺はもともと肥大しているものなのだが、当時は、胸腺の機能が理解されておらず、幼児期における肥大を何らかの病気の兆候であると誤って判断されていたためである[3]。 米山公啓も胸腺を例として挙げ、わずか20数年前までは、"子供のときにだけ役目を果たして、大人になると無用のもの"などと、医学部では教えていたが、現在では、免疫機構で重要な役目をするT細胞というリンパ球が胸腺の中で成熟していることが判っている、と述べている[4]。そして、「本来、人体には、"いらないもの" などというものは無いのではないか、ただその作用が、「現在の科学」の未熟なレベルでは検出できない、というだけのことではないか」と米山公啓は警告した[4]。近代医学においては、"何の役にも立っていない"などと説明される臓器がいくつもあるが、そういった臓器が、後の時代になって、実は非常に大切な役目を果たしていた、と判明するようなことはよくあることである[5]。[独自研究?]/ja.wikipedia.org/wiki/胸腺
The thymus was known to the ancient Greeks, and its name comes from the Greek word θυμός (thumos), meaning "anger", or in Ancient Greek, "heart, soul, desire, life", possibly because of its location in the chest, near where emotions are subjectively felt;[29] or else the name comes from the herb thyme (also in Greek θύμος or θυμάρι), which became the name for a "warty excrescence", possibly due to its resemblance to a bunch of thyme.[30]
Galen was the first to note that the size of the organ changed over the duration of a person's life.[31]
In the nineteenth century, a condition was identified as status thymicolymphaticus defined by an increase in lymphoid tissue and an enlarged thymus. It was thought to be a cause of sudden infant death syndrome but is now an obsolete term.[32]
The importance of the thymus in the immune system was discovered in 1961 by Jacques Miller, by surgically removing the thymus from one-day-old mice, and observing the subsequent deficiency in a lymphocyte population, subsequently named T cells after the organ of their origin.[33][34] Until the discovery of its immunological role, the thymus had been dismissed as a "evolutionary accident", without functional importance.[14] The role the thymus played in ensuring mature T cells tolerated the tissues of the body was uncovered in 1962, with the finding that T cells of a transplanted thymus in mice demonstrated tolerance towards tissues of the donor mouse.[14] B cells and T cells were identified as different types of lymphocytes in 1968, and the fact that T cells required maturation in the thymus was understood.[14] The subtypes of T cells (CD8 and CD4) were identified by 1975.[14] The way that these subclasses of T cells matured – positive selection of cells that functionally bound to MHC receptors – was known by the 1990s.[14] The important role of the AIRE gene, and the role of negative selection in preventing autoreactive T cells from maturing, was understood by 1994.[14]
Recently, advances in immunology have allowed the function of the thymus in T-cell maturation to be more fully understood.[14]
Anahata (Sanskrit: अनाहत, IAST: Anāhata, English: "unstruck") or heart chakra is the fourth primary chakra, according to Hindu Yogic, Shakta and Buddhist Tantric traditions. In Sanskrit, anahata means "unhurt, unstruck, and unbeaten". Anahata Nad refers to the Vedic concept of unstruck sound (the sound of the celestial realm). Anahata is associated with balance, calmness, and serenity.
Associations with the body
Anahata is said to be near the heart. Because of its connection to touch (sense) and actions, it is associated with the skin and hands. In the endocrine system, Anahata is said to be associated with the thymus.[citation needed]
In Yogic practices, anahata is awakened and balanced by asanas, pranayamas and the practice of ajapa japa (japa, without the mental effort normally needed to repeat the mantra) and purified by bhakti (devotion).
There are also special Concentration practices for awakening the Anāhata Chakra.[11]
免疫細胞が自分を攻撃しないように学ぶ「学校」の仕組みが判明!
2022.06.29 Wednesday
Boot Camp for the Immune System https://hms.harvard.edu/news/boot-camp-immune-systemThymic epithelial cells co-opt lineage-defining transcription factors to eliminate autoreactive T cells https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00649-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867422006493%3Fshowall%3Dtrue免疫細胞たちの「学校」は体中の細胞の展覧会でした。
米国のハーバード大学(Harvard University)で行われた研究によって、生まれたての免疫細胞(T細胞)たちが自分の体を攻撃しないように学ぶ「学校(胸腺)」において、皮膚・筋肉・肺・肝臓・腸などあらゆる体の細胞を真似る「模倣細胞」が展示されていることが発見されました。
未熟なT細胞たちは、この模倣細胞をリアルな教材として覚え込むことで、自己(味方)と非自己(敵)の区別する能力を獲得していたようです。
研究成果は免疫システムの根本にかかわるものであり、極めて重大な発見と言えます。
しかし学校となる胸腺では、いったいどんな仕組みで体中の模倣が行われていたのでしょうか?
研究内容の詳細は2022年6月16日に『Cell』にて掲載されました。
人間の免疫システムは極めて優秀であり、病原体となる細菌やウイルスから体を防衛し、悪性腫瘍に発展しかねない異常細胞を検知して除去することが可能になっています。
しかし、これらの優れた機能を発揮する大前提として、免疫細胞たちは自己(味方)と非自己(敵)を区別する必要があります。
もし免疫細胞たちの敵味方識別が働かない場合、免疫細胞の持つ高い攻撃力が自分の体に向かってしまい、致命的な自己免疫疾患を引き起こします。
そのため私たちの体には、免疫細胞(特にT細胞)たちが敵味方の違いを学ぶための「学校」が必要です。
これまでの研究により、上半身にある「胸腺」と呼ばれる小さな臓器が、T細胞たちの「学校」となっていることが知られています。
生れたばかりのT細胞はまず胸腺に送られ、そこで自分の体を攻撃しないように教え込まれまれるのです。
しかし、いったいどんな仕組みでT細胞に教育が行われているのか、詳しい仕組みはわかっていませんでした。
そこで今回、ハーバード大学の研究者たちは、胸腺でT細胞の教育を行っていると考えられている仕組みがどんなものであるかを詳しく調べることにしました。
すると驚いたことに、胸腺には皮膚・筋肉・肺・肝臓・腸などさまざまな体の細胞を真似る「模倣細胞」のクラスターが存在することが判明しました。
つまり「学校(胸腺)」の内部では体のさまざまな細胞を真似た、多種多様の「ダミー人形(模倣細胞)」の展覧会のような状態になっており、T細胞たちはそれら模倣細胞と接することで、攻撃してはならない自分の細胞の特徴を学んでいたのです。
研究者の1人は「胸腺の中に筋肉・腸などさまざまな器官にみられるのと似た多様な細胞が存在することに驚いた」と述べています。
しかしより驚くべきは、胸腺の内部に雑多な細胞が存在することを最初に記した文献が、1800年代半ばまでさかのぼれることです。
過去の研究者たちは、胸腺を顕微鏡で観察し、筋肉・腸・皮膚のような細胞が存在することを発見していたのです。
ただ当時、胸腺は盲腸と同じような何の意味もない、摘出しても大丈夫な痕跡器官とみなされており、後年に至るまで詳しい調査が行われることはありませんでした。
(痕跡器官:祖先の生物では機能していたが、退化して跡だけが残っている器官)
ですが今回の研究は、非常に古い発見に意味を与え、さらに分子レベルでのメカニズムの解明にも挑んでいます。
さまざまな体の部位を模倣する模倣細胞は、いったいどんなメカニズムで模倣を実現していたのでしょうか?
模倣細胞の模倣は外観だけでなく遺伝子活性にまで及ぶ
模倣細胞は、いったいどんなメカニズムで筋肉や腸などの細胞を模倣していたのか?
謎を解明するため研究者たちは模倣細胞を採取して、内部で働いている遺伝子を調査しました。
すると、筋肉や皮膚、肺や肝臓を模倣している細胞では、それぞれの組織に固有の遺伝子群が働いていることが判明します。
つまり、模倣細胞による「まねっこ」は単に外観を似せているだけでなく、遺伝子の働き方のレベルにまで及んでいたのです。
また模倣時に働いている遺伝子群がどのような仕組みでオンオフにされているかを調べたところ、各組織固有の転写因子が結合することが、模倣を開始するスイッチになっていることが判明します。
例えば筋肉に固有の転写因子がスイッチをオンにすると、模倣細胞は筋肉細胞への模倣を開始するのに必要な遺伝子群が働き始めます。
同様に転写因子の種類が変わることに、皮膚・肺・肝臓・腸など異なる組織の細胞への模倣が開始されていました。
(※私たちの体の細胞はすべて同じDNAを持っていますが、遺伝子の活性パターンの違いにより種類の異なる細胞へと変化します)
興味深いのは、模倣細胞が筋肉や腸などを模倣していたとしても、あくまで周囲にある胸腺細胞との一体性を失っていない点にあります。
「T細胞」学校の劣等生の運命は自殺か左遷
今回の研究によって、胸腺がT細胞の学校として機能できるのは、内部に体の各部位を真似た模倣細胞が存在しているからだと示されました。
うまれたばかりの未熟なT細胞は胸腺に運ばれると、模倣細胞との接触を繰り返し、攻撃してはいけない自分の細胞(味方)の特徴を学んでいきます。
また模倣は単に外観だけでなく模倣対象となる組織に固有の転写因子によって引き起こされていることも判明します。
(※以前は「AIRE」と呼ばれるタンパク質がランダムに結合し、ランダムな変身を起こすと考えられていました)
さらに追加の調査で、教育に失敗して自分の体を攻撃してしまいかねない「落ちこぼれ」T細胞の運命を追跡したところ、自己破壊命令を受けて自殺する場合と、免疫システムの攻撃を抑制するタイプのT細胞に転用される場合があることが判明しました。
免疫システムの根幹となる戦うT細胞となるには、敵味方の識別能力が必須であるため、落ちこぼれには厳しい「自殺命令」や「配置転換」の措置がとられるようです。
研究者たちは今後、T細胞の教育にある分子メカニズムをさらに深く調査し、模倣細胞によるT細胞の教育の成否が、自己免疫疾患に与える影響を調べていくとのこと。
T細胞の教育が常に完璧なものならば、自己免疫疾患はもっと珍しい病気になるはずだからです。
研究成果が医学的に応用できれば、現在ではほぼ対処療法しか取れないリュウマチなどの厄介な自己免疫疾患の根本的な治療が実現するかもしれません。
https://nazology.net/archives/111280/3
4 件のコメント:
>「本来、人体には、"いらないもの" などというものは無いのではないか、
> ただその作用が、「現在の科学」の未熟なレベルでは検出できない、というだけのことではないか」
いらないものがないんじゃなくて、いらないかどうかを決めるのは
その生物の生き様と環境ってだけなんすよねwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
だから要らなくなったものは退化していくんでしょwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
普通に考えて人間のみならず生物は全て永久に進化の途上でしょうよwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
別に科学が未熟なのではなく、本来の科学の立場を忘れてよく調べもせずに
知ったかぶって金儲けに利用しようとするからしっぺ返しを食らってるだけじゃないっすかwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
wwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
他人に教えたくないものを教えるわけがない。
他人の知恵を奪うには「教えなきゃウソ」っていう理屈を建てればいいい
それでも教えないあるいは本人にしかできないことなら殺してしまえ
なんてこと考える人達がいたら嫌ですね。
>さらに追加の調査で、教育に失敗して自分の体を攻撃してしまいかねない「落ちこぼれ」T細胞の運命を追跡したところ、自己破壊命令を受けて自殺する場合と、免疫システムの攻撃を抑制するタイプのT細胞に転用される場合があることが判明しました。
『胸腺』
哀しい時も落ち込んだ時も、胸の上部に手を当ててゆるやかに触りつづければ
身体の中から元気がわいてくるよ!
と言われてました
けれども、コロナ―ワクチンで このシステムが破壊された今は
何を頼りに生きて行けばいいの(アイゴー)
>「T細胞」学校の劣等生の運命は自殺か左遷
左遷の果ても自殺でそ?w
脳の能の仕組み心臓がなぜ動くか結局わかりきってるものなんかないのに
権威とかぬかして否定を断定するのがどうかしてるんだよね
ま、そうさせたのは保険という仕組みでもあるんだけど
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