脳を含めた神経系全体に対して危険な生理作用を引き起こすのがスパイクタンパク質の本質

コロナ発症10日目。
咳は続いているけど、関節痛・筋肉痛はやわらいできた。
体温36.6℃（平熱は35度台）
血中酸素濃度は95%
臭覚は失われたままで、味覚は、甘味と酸味がわからない。その代わり、視覚と聴覚が鋭くなっている気がする。ど近眼・乱視・老眼なのに鳥の姿がよく見える。囀りの違いも。

— 柳美里 (@yu_miri_0622) February 8, 2022

 

藤田ニコル「嗅覚ほぼなくなってて泣いちゃう」コロナ感染の後遺症にショック

2/8(火) 18:13配信

　新型コロナウイルスに感染したことが明らかになったモデルでタレントの藤田ニコルが８日、ツイッターを新規投稿。「もう熱は下がった！やったー！って思ったら嗅覚がほぼなくなってて泣いちゃう。。」と後遺症に悩まされていることをつづった。 　藤田は５日に感染をツイッターで発表。レギュラー出演するラジオを発熱で欠席した上で、「その後、ＰＣＲ検査を受けたところ新型コロナウイルスの陽性であることが確認されました。現在、自宅で療養中です」と報告した。 　さらに「日頃の感染対策はしていました。お友達と遊んだりもしばらくしていません。仕事しかしていません。今現在熱は下がってきています。ピークは熱が３９度まで上がり咳と喉の痒み吐き気や関節痛でまともに動けませんでした。回復に向けて頑張ります。」と説明。６日には「とても情緒不安定すぎて自分でも笑っちゃいますが乗り切ります。今は熱も３７度前半とかでだいぶ下がりました。あと少し。」と回復に向かっているが、精神的なつらさも吐露していた。

https://twitter.com/0220nicole/status/1489909357177630726

匿名 さんのコメント...

A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis
実験的自己免疫性脳脊髄炎 (EAE) マウスにmRNAワクチンを使用したら細胞性免疫が抑制されて治ったという論文がありました
疾患のないヒトに類似のmRNAワクチンを使用した結果がDMEDデータに示唆されてますね
ホメオスタシスの主作用は間脳視床下部が担っているそうですが、脳を含めた神経系全体に対して危険な生理作用を引き起こすのがmRNAワクチンの本質かも

2022年2月8日 3:28 

https://tokumei10.blogspot.com/2022/02/dmed_7.html

2022年2月6日日曜日

ｍRNAワクチン接種者が覚悟すべき免疫力低下の規模の大雑把な予想

https://tokumei10.blogspot.com/2022/02/rna.html

2022年2月7日月曜日

非常に興味深いDMEDのデータ

https://tokumei10.blogspot.com/2022/02/dmed_7.html

2022年2月8日火曜日

DMEDが改ざんせざるを得なかったDeath汁の絶大な効果を示唆するヤバすぎるデータ

https://tokumei10.blogspot.com/2022/02/dmed_8.html

2022年1月18日火曜日

COVID-19の本質が強制デトックスを促す触媒だとの正しい理解が欠如した根本的に間違った発想を元に作成されたのがDeath汁こと各種新型コロナワクチン

https://tokumei10.blogspot.com/2022/01/covid-19death.html

• bioRxiv : the preprint server for biology
• 2020Jun15

SARS-COV-2スパイクタンパク質は、ヒト血液脳関門の2D静的および3Dマイクロ流体インビトロモデルにおけるバリア機能を変える。

Buzhdygan Tetyana PDeOre Brandon JBaldwin-Leclair AbigailMcGary HannahRazmpour RoshanakGalie Peter APotula RaghavaAndrews Allison MRamirez Servio H

• PMID: 32587958
• DOI: 10.1101/2020.06.15.150912

As researchers across the globe have focused their attention on understanding SARS-CoV-2, the picture that is emerging is that of a virus that has serious effects on the vasculature in multiple organ systems including the cerebral vasculature. Observed effects on the central nervous system includes neurological symptoms (headache, nausea, dizziness), fatal microclot formation and in rare cases encephalitis. However, our understanding of how the virus causes these mild to severe neurological symptoms and how the cerebral vasculature is impacted remains unclear. Thus, the results presented in this report explored whether deleterious outcomes from the SARS-COV-2 viral spike protein on primary human brain microvascular endothelial cells (hBMVECs) could be observed. First, using postmortem brain tissue, we show that the angiotensin converting enzyme 2 or ACE2 (a known binding target for the SARS-CoV-2 spike protein), is expressed throughout various caliber vessels in the frontal cortex. Additionally, ACE2 was also detectable in primary human brain microvascular endothelial (hBMVEC) maintained under cell culture conditions. Analysis for cell viability revealed that neither the S1, S2 or a truncated form of the S1 containing only the RBD had minimal effects on hBMVEC viability within a 48hr exposure window. However, when the viral spike proteins were introduced into model systems that recapitulate the essential features of the Blood-Brain Barrier (BBB), breach to the barrier was evident in various degrees depending on the spike protein subunit tested. Key to our findings is the demonstration that S1 promotes loss of barrier integrity in an advanced 3D microfluid model of the human BBB, a platform that most closely resembles the human physiological conditions at this CNS interface. Subsequent analysis also showed the ability for SARS-CoV-2 spike proteins to trigger a pro-inflammatory response on brain endothelial cells that may contribute to an altered state of BBB function. Together, these results are the first to show the direct impact that the SARS-CoV-2 spike protein could have on brain endothelial cells; thereby offering a plausible explanation for the neurological consequences seen in COVID-19 patients.

https://bibgraph.hpcr.jp/abst/pubmed/32587958

、、、（爆ｗｗｗｗｗｗｗｗｗ