バイオテロ対応ホームページ – 厚生労働省研究班
サル痘
予防（ワクチン）
天然痘のワクチンである痘そうワクチンがサル痘にも有効である（6）。感染数日以内ならば治療的に使用しても効果が認められると考えられる。しかし、痘そうワクチンは市販されていないためサル痘の予防用としての適用はない。日本では、1968年以前の出生者は２から３回の種痘歴があり、1969から1975年の出生者では1回の種痘対象となっている。１回種痘対象者の接種率は70%程度であった。1976年以降の出生者は種痘対象外のため免疫がない。種痘の免疫持続期間は不明であるが、日本人の約1,000名の抗体調査では、２回以上の種痘歴がある場合、種痘後30年以上経過しても高率に抗体が保持されていた（7）。さらに、ウイルス特異的メモリーT細胞は種痘後数十年後でも高率に維持されている（8）。
https://www.niph.go.jp/h-crisis/bt/other/30detail/
47歳以上の爺と婆大勝利！（爆ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
お子様と若者は猿等ｍRNAワクチンレッツゴー！（爆ｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
13 件のコメント:
出来損ないバカチョン隠蔽するため医療業界自らバイオテロクッソワロタｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
コリア破防法適用しないといけないのではｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
団長さん！これは少々ホラーです！
Laughing Man
＠jhmdrei
ワクチンの
脳へのダメージは
1.5年後。
フレミング博士：S蛋白質は血液脳関門を突破し、ヒト化マウスで狂牛病を引き起こした。アカゲザルでは、2週間後にアルツハイマー病やあらゆる神経障害を促進するレビー小体型が発生。人間は1.5年後に同じような効果が現れるでしょう
https://twitter.com/jhmdrei/status/1528529894434545665
種痘記念日の10日後に記事にするんすかー＠エドワード ってねww
学校とかで集団で予防接種させられてた世代ってお話、、
義務、強制でない任意はその後の世代でもあって
幼稚園行く前までに済ませとけって
今もなってなかったっけ？？
ま、キューカンバーのサンドイッチでも食べたまえw
いや、かかるならかかればええやんｗｗ
現代日本のレベルの住宅・寝具・水・栄養で普通にしっかり養生するなら
「〇〇痘」で死ぬとか重症化するとかめったにないと思うけど
> ウイルス特異的メモリーT細胞は種痘後数十年後でも高率に維持されている
death汁注入済の皆さんの場合、N1-Methylpseudouridineによる免疫抑制が効いちゃって、以前接種していた天然痘ワクチンの細胞性免疫は効かなくなってしまっているのではなかろうか。一方、天然痘ワクチン接種による抗体の方は、抗体依存性の何か変なことがサル痘／新興天然痘の側で起きない限りは有効だろうけれど。
でも、あれだ。immuno-compromizedな感じの皆さんの体内でウイルスが混ぜ混ぜされると、変異が起きやすくなる筈だから、変な変異が起きて来るのではなかろうか。
この論文に書いてある手法を用いると、DNAウイルスである猿痘を人為的に改変することが可能ということジャマイカ？ということは、敵地攻撃用の生物兵器として猿痘や天然痘を用いる道が開かれているので、既存の天然痘ワクチンを接種したら裏目に出る可能性が高いということになる。
Efficient assembly of a large fragment of monkeypox virus genome as a qPCR template using dual-selection based transformation-associated recombination
Lei Yang et al. Virol Sin. 2022.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35393265/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995820X22000414
Virol Sin
. 2022 Feb 28;S1995-820X(22)00041-4.
doi: 10.1016/j.virs.2022.02.009. Online ahead of print.
Authors
Lei Yang 1 , Lingqian Tian 1 , Leshan Li 1 , Qiuhong Liu 1 , Xiang Guo 1 , Yuan Zhou 2 , Rongjuan Pei 2 , Xinwen Chen 3 , Yun Wang 4
Affiliations
1 State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071, China; University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China.
2 State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071, China.
3 State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071, China. Electronic address: chenxw@wh.iov.cn.
4 State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071, China. Electronic address: wangyun@wh.iov.cn.
PMID: 35393265
DOI: 10.1016/j.virs.2022.02.009
Abstract
Transformation-associated recombination (TAR) has been widely used to assemble large DNA constructs. One of the significant obstacles hindering assembly efficiency is the presence of error-prone DNA repair pathways in yeast, which results in vector backbone recircularization or illegitimate recombination products. To increase TAR assembly efficiency, we prepared a dual-selective TAR vector, pGFCS, by adding a PADH1-URA3 cassette to a previously described yeast-bacteria shuttle vector, pGF, harboring a PHIS3-HIS3 cassette as a positive selection marker. This new cassette works as a negative selection marker to ensure that yeast harboring a recircularized vector cannot propagate in the presence of 5-fluoroorotic acid. To prevent pGFCS bearing ura3 from recombining with endogenous ura3-52 in the yeast genome, a highly transformable Saccharomyces cerevisiae strain, VL6-48B, was prepared by chromosomal substitution of ura3-52 with a transgene conferring resistance to blasticidin. A 55-kb genomic fragment of monkeypox virus encompassing primary detection targets for quantitative PCR was assembled by TAR using pGFCS in VL6-48B. The pGFCS-mediated TAR assembly showed a zero rate of vector recircularization and an average correct assembly yield of 79% indicating that the dual-selection strategy provides an efficient approach to optimizing TAR assembly.
Keywords: Monkeypox virus; TAR assembly; Transformation-associated recombination (TAR).
Copyright © 2022 The Authors. Publishing services by Elsevier B.V. All rights reserved.
Conflict of interest statement
Conflict of interest The authors declare that they have no conflicts of interest.
治療薬候補。機序については調査中。
New Contract Awarded by U.S. Department of Defense for the Procurement of up to Approximately $7.5 Million of Oral TPOXX®
SIGA Technologies Inc.
13 May 2022
https://sg.finance.yahoo.com/news/contract-awarded-u-department-defense-200500172.html
NEW YORK, May 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- SIGA Technologies, Inc. (SIGA) (NASDAQ: SIGA), a commercial-stage pharmaceutical company focused on the health security market, today announced that the U.S. Department of Defense (DoD) awarded a contract to SIGA for the procurement of up to approximately $7.5 million of oral TPOXX, of which approximately $3.6 million of oral TPOXX is targeted for delivery in 2022 and the remainder is subject to an option at the sole discretion of the DoD.
中略
On July 13, 2018, the FDA approved oral TPOXX for the treatment of smallpox to mitigate the impact of a potential outbreak or bioterror attack. In December 2021, oral TPOXX was approved for the same indication by Health Canada. Tecovirimat (TPOXX) was approved by the European Medicines Agency (EMA) in January 2022 with a broader label that covers the treatment of smallpox, monkeypox, cowpox, and complications from vaccination for smallpox.
後略
強制的世界平和の為の
人選が更に進むのだ？www
猿痘って
多分勇者の方々真っ青案件でしょ
Monkeypox outbreak may have been sparked by sex at two raves in Belgium and Spain, WHO expert warns
35 minutes ago
Gran Canaria pride festival attended by 80,000 investigated as monkeypox superspreader event
2 days ago
Monkeypox outbreak linked to superspreader event at adult sauna
3 days ago
ウホからって出てます
How UK missed all the monkeypox warnings: scientists ...
https://www.dailymail.co.uk › news › article-10848725
3 hours ago —
How the world missed FIVE crucial monkeypox warnings: Alarm was first raised in 2018 by Porton Down scientist who said virus could have 'devastating consequences' while 2020 WHO report warned of 'endemic potential'
By John Ely Senior Health Reporter For Mailonline
10:13 27 May 2022, updated 11:01 27 May 2022
時事通信
天然痘ワクチン「国内で備蓄」 サル痘にも有効―後藤厚労相
欧米などで感染報告が相次ぐ天然痘に似た「サル痘」について、後藤茂之厚生労働相は２７日の閣議後記者会見で、サル痘にも有効な天然痘ワクチン...
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NHK.JP
サル痘「国内での感染確認されず 天然痘ワクチン備蓄」厚労相
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結局、immunocompromizedな皆さんには効果無しかもね。
SIGA Receives Approval from the FDA for Intravenous (IV) Formulation of TPOXXR (tecovirimat)
May 19, 2022 at 7:30 AM EDT
https://investor.siga.com/news-releases/news-release-details/siga-receives-approval-fda-intravenous-iv-formulation-tpoxxr
New Contract Awarded by U.S. Department of Defense for the Procurement of up to Approximately $7.5 Million of Oral TPOXXR
May 12, 2022 at 4:05 PM EDTs
https://investor.siga.com/news-releases/news-release-details/new-contract-awarded-us-department-defense-procurement
HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION
These highlights do not include all the information needed to use
TPOXXR safely and effectively. See full prescribing information for
TPOXX.
TPOXX (tecovirimat) capsules for oral use
Initial U.S. Approval: 2018
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/208627s000lbl.pdf
Drug Approval Package: TPOXX (tecovirimat)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000TOC.cfm
Approval Letter(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000Approv.pdf
Printed Labeling (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000Lbl.pdf
Summary Review (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000SumR.pdf
Officer/Employee List (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000OEList.pdf
Office Director Memo (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000ODMemo.pdf
Medical Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000MedR.pdf
Chemistry Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000ChemR.pdf
Pharmacology Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000PharmR.pdf
Statistical Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000StatR.pdf
Microbiology Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000MicroR.pdf
Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000ClinPharmR.pdf
Risk Assessment and Risk Mitigation Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000RiskR.pdf
Proprietary Name Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000NameR.pdf
Other Review(s) (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000OtherR.pdf
Administrative Document(s) & Correspondence (PDF)
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/208627Orig1s000AdminCorres.pdf
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